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NIST 微探針?lè)治鲇媒疸y絲(標(biāo)準(zhǔn)品)

產(chǎn)品時(shí)間:2022-03-03

簡(jiǎn)要描述:

NIST SRM 481 微探針?lè)治鲇媒疸y絲(標(biāo)準(zhǔn)品)是為Usein定量元素探針?lè)治龆O(shè)計(jì)的。雖然這一特定系統(tǒng)的選擇是由電子探針微分析標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的要求重新確定的,但這些材料也將是同樣有用的。


本公司專(zhuān)業(yè)代理NIST國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品,詢(xún)價(jià)訂購(gòu): 。


標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)481

用于微探針?lè)治龅慕疸y線(xiàn)


體內(nèi)外研究顯示,來(lái)曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化,而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來(lái)源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來(lái)曲唑的體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)150~250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質(zhì)激素,鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能,大劑量使用對(duì)腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)物質(zhì)分泌無(wú)抑制作用,因此具有較高的治療指數(shù)。各項(xiàng)臨床前研究表明,來(lái)曲唑對(duì)全身各系統(tǒng)及靶器官?zèng)]有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強(qiáng)的特點(diǎn)。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來(lái)曲唑的抗腫瘤作用更強(qiáng)。 [1] 

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